Commissie Urethrakleppen

Inhoudsopgave
Wat doet de commissie?
Activiteiten
Wie zitten in de commissie?
Contact

Wat doet de commissie?
In 2009 heeft de NVN weer een nieuwe commissie kunnen verwelkomen. Na een slapend bestaan van een aantal jaren is de contactgroep Urethrakleppen met (deels) nieuwe mensen gestart als de  commissie Urethrakleppen. De commissie zet zich in voor jongens met urethrakleppen en hun ouders. Urethrakleppen is een zeldzame, aangeboren aandoening die alleen bij jongens en mannen voorkomt en kan grote schade aan de blaas, urinewegen en nieren veroorzaken. 

 

Activiteiten
In april 2010 organiseerde de commissie haar eerste themadag: Een kind met urethrakleppen.

Daarnaast staat er in 2010 een nieuwe brochure op stapel.  

 

Wie zitten in de commissie?
Op dit moment bestaat de commissie Urethrakleppen uit:

  • Paulien Peeters
  • Karin de Jonge
  • Suzanne Willekens

De commissie is in opbouw en kan versterking goed gebruiken. Wilt u zich inzetten voor jongens met urethrakleppen én hun ouders? Meldt u dan aan via het bureau van de NVN. 

 

Contact
U kunt contact opnemen met deze commissie via het landelijk bureau: info@nvn.nl of telefonisch met
035 - 691 21 28